Retinitis Pigmentosa ist eine genetische Erkrankung der Netzhautzellen (ROD-Zellen), die für Dämmerungs- und Nachtsicht sorgen. Obwohl Retinitis Pigmentosa normalerweise im Kindesalter auftritt, kann sie auch im fortgeschrittenen Alter auftreten. Der Krankheitsverlauf ist individuell unterschiedlich, der Sehverlust ist nicht bei jedem Patienten mit Retinitis Pigmentosa gleich. Während einige Patienten ihre Sehkraft in einem frühen Alter verlieren, haben einige Patienten eine Sehkraft, die sich viele Jahre lang selbst verwalten wird. Die Krankheit manifestiert sich normalerweise und schreitet in den 20er Jahren fort.Die größte Beschwerde des Patienten ist die Unfähigkeit, bei schwachem Licht und Dunkelheit zu sehen. Der Übergang von hell zu dunkel ist schwierig.
Während sich die für das Dämmerungssehen verantwortlichen ROD-Zellen zu verschlechtern beginnen, beginnt sich das Nachtsehvermögen der Person zu verschlechtern. Im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung verbleibt im Zentrum ein enges Gesichtsfeld.
Retinitis pigmentosa tritt bei 1 Person von 4000 Menschen in der Gesellschaft auf und ist häufiger bei Männern als bei Frauen. Retinitis Pigmentosa kann auch bei anderen genetischen Erkrankungen auftreten, von denen die häufigste das USTER-Syndrom ist. Beim Uster-Syndrom hat der Patient Taubheit zusammen mit Retinitis Pigmentosa.Die Diagnose wird durch die Befunde in Tests wie FFA, Gesichtsfeld und ERG gestellt. Die Ursachen der Krankheit können nicht behandelt werden, aber die Behandlung der Begleitsymptome kann geplant werden.
Den Patienten kann empfohlen werden, gefilterte Brillen und Teleskopbrillen sowie Vitamin A zu verwenden. Bei einigen Patienten können auch Ranimizumab (Lucentis) und Bevazizumab (Avastin) intravitreal verabreicht werden.
Stammzellstudien und Retina-Chip-Studien sind vielversprechend für Retinitis-Pigmentosa-Patienten.
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